CRAからキャリアアップ転職 > 求人ポジション一覧

臨床開発(受託部門)
CRA(経験者) お申込み

【必須要件】
・医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有すること
【歓迎要件】
・Global Study、iCH-GCP下での経験があれば尚可

PM(プロジェクトマネージャ) お申込み

【必須要件】
・CRA経験必須(CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3~5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。)
・ビジネスレベルの英語力必須(GlobalへのDirect Reportあり)
【歓迎要件】
・外資系のCRO企業における勤務経験お持ちの方、特に歓迎
・もしくは、製薬企業/CRO企業において、Global StudyにおけるCRAモニタリングのプロジェクトリーダー経験、もしくは、リーダーシップをとって業務した経験があれば尚可

CMPL(プロジェクトリーダー) お申込み

【必須要件】
・CRA経験必須(CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3~5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。)
・ビジネスレベルの英語力必須(GlobalへのDirect Reportあり)
【歓迎要件】
・外資系のCRO企業における勤務経験お持ちの方、特に歓迎
・もしくは、製薬企業/CRO企業において、Global StudyにおけるCRAモニタリングのプロジェクトリーダー経験、もしくは、リーダーシップをとって業務した経験があれば尚可

LM(ラインマネージャー) お申込み

【必須要件】
・CRA経験必須(CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3~5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。)
【歓迎要件】
・ビジネスレベルの英語力必須(GlobalへのDirect Report、Global担当者との電話面接あり)
・外資系のCRO企業における勤務経験があれば尚可
・もしくは、製薬企業/CRO企業において、Global Studyにおけるプロジェクトマネジメント経験、もしくは、リーダーシップをとって業務した経験があれば尚可

SSU

(スタディ・スタートアップ・

スペシャリスト)
お申込み

【必須要件】
・SSU業務経験者は特に歓迎しますが、CRA、QC、QA、その他臨床開発の経験・知識をお持ちであること
・読み・書き程度の英語力(電話会議対応可能なレベルまでは必須ではありません)

臨床開発(製薬メーカー勤務)
CRA(経験者) お申込み

【必須要件】
・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験1年半以上(独力でSDVができる程度の経験・スキルが望ましい)

その他
Senior Safety Associate お申込み

・科学系もしくは看護系学位
・3年以上の安全性業務経験(プラス臨床開発経験は尚可)
・業務遂行上必要なレベルの英語力
・システム経験(アーガス・E2Bは尚可)

Safety Associate お申込み

・1年以上の安全性業務経験
・安全性業務1年を含む3年以上の業界経験
・システム経験(アーガス・E2Bは尚可)
・PC操作に関する基本的な知識
・科学系もしくは看護系学位は尚可

 

お申し込み・お問い合わせ

メールもしくはお電話にてご連絡をお待ちしております。

motohiro.fujita@inventivhealth.com

090-9109-9377 (採用担当:藤田基弘/リクルーター)

 

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